| บทคัดย่อ |
ทดลองโดยใช้เมล็ดมะขาม 6 พันธุ์ปลูก คือ ประกายทอง สีทอง ศรีชมพู ขันตี เปรี้ยวพื้นเมือง และเปรี้ยวยักษ์ทางจากต้นที่ไม่ติดเชื้อราหรือไม่ขึ้นรา และต้นที่ขึ้นราหรือติดเชื้อรา รวมทั้งหมด 600 ฝัก( 100 ฝัก/พันธุ์ปลูก) ที่ผ่านกันฉายรังสีแกมมาแบบเฉียบพลัน 5 ระดับ ( ระดับ0,5,10,15 และ20Kr) ทำการเพาะเมล็ดในดินปลูกธรรมชาติและเพาะด้วยระบบเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ทำการสกัด DNA จากใบอ่อนทุกทรีทเมนต์ ศึกษาลายพิมพ์ DNA ด้วยยีน rbcL ในคลอโรพลาสต์ ผลการทดลองพบว่ายีนต้านเชื้อราไม่อยู่บนยีนส์ rbcL และอาจไม่มียีนต้านทานเชื้อรา ในมะขาม แต่ยีน rbcL สามารถใช้จำแนกความแตกต่างของทุกทรีทเมนต์ได้ดี และพบว่าทั้งเชื้อราและรังสีแกมมามีผลก่อให้เกิดการกลาย ในมะขามทั้ง 6พันธุ์ปลูก โดยเฉพาะที่ความเข้ม15Krก่อให้เกิดการกลายสูงสุด โดยเกิดการแทนที่ของเบสสูงสุด75ตำแหน่งจาก496bpคิดเป็น15.12% และเป็นทำนองเดียวกันทุกพันธุ์ปลูก โดยมีความแตกต่างกับกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ 0.05 และเมื่อดูการเจริญเติบโตภายนอกหรือสัณฐานวิทยาของต้นมะขามที่ได้รับรังสีดังกล่าว พบว่าที่ทรีทเมนต์ 15Kr จะมีรูปร่างแตกกิ่งก้านแบบReproductive Stage ส่วนต้นควบคุมมีรูปทรงแบบทรงกระบอกซึ่งยังเป็นระยะ juvenile stage ผลการทดลองนี้ตรงกับความต้องการเบื้องต้นของเกษตรกรชาวสวนมะขาม คือต้องการต้นเตี้ย เพื่อเก็บผลผลิตง่าย และไม่ติดเชื้อรา ซึ่งต้องติดตามการเจริญเติบโตของมะขามเหล่านี้ต่อไปอีก 5-10 ปี
This study investigate in6Tamarindus indica cultivar seeds. They are Prakaitong(PKT), Seetong(ST), Srichoompoo(SCP), Khuntee(KT), Preao-puenmuang (PPM) and Preao – Yak (PY). These seeds were collected from both fungal infected seeds and non fungal infected seeds. Total of them are 600 pods(100 pods/cultivar). They were irradiated by 5 acute gamma ray doses (0,5,10,15 and 20 Kr.) They were cultured in natural soil and Tissue Culture Techniques. DNA extraction from young leaves of all treatments were conducted. DNA fingerprint analysis through rbcL gene from chloroplast were investigated. It was found that the fungal resistance gene is not on rbcL gene, may be no more fungal resistance gene in Tamarindus indica cultivars. But the rbcL gene could be used as molecular marker for analyze in all treatments of cultivar level of Tamarindus indica. And the results show that both fungal disease and acute gamma ray irradiation could be induced mutagenic effect in 6 Tamarindus indica cultivars, especially the dose of 15 Kr can induced the highest mutagenic effect. Substitution of bases at 75 points or 15.12 % from 496 bp were occurred in Prakai. And they were found in the same results from each cultivar. They were hight significant different from control at 0.05 (p<0.05). By the morphological study , the result showed that the control groups still young in juvenile stage but the irradiated groups are in branching stage or reproductive stage. These results are concordance with the basic need of tamarind farmers that shorter in plant height for easier to collect the products. And they need the antifungal tamarind cultivars, that we have to watch for their growth in 5-10 years later
|
|---|
| คำสำคัญ |
การปรับปรุงพันธุ์มะขาม,การฉายรังสีแกมมา,Tamarindus indica.,Crop Improvement,DNA Fingerprint Analysis,Tissue culture and gamma rays irradiation techniques,การวิเคราะห์ลายพิมพ์,DNA การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
|
|---|
