รายละเอียดข้อมูลโครงการวิจัย
รหัสโครงการวิจัย
ปีงบประมาณ
2566
ประเภทโครงการ
ชุดโครงการวิจัยย่อย  [รายละเอียด]
ประเภททุน
ชื่อโครงการวิจัย
การพัฒนาวิธีการทดสอบปริมาณสารสำคัญ ในกัญชงและผลิตภัณฑ์จากกัญชง
ชื่อโครงการวิจัย (EN)
Method development for Quantitative testing of Hemp active substances and Hemp products
นักวิจัย
คณะ/หน่วยงาน
คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
บทคัดย่อ
กัญชงเป็นพืชสมุนไพรที่มีประโยชน์ต่อสุขภาพ เนื่องจากอุดมไปด้วยแคนนาบินอยด์ซึ่ง มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ดังนั้นการวิเคราะห์ปริมาณสารกลุ่มแคนนาบินอยด์ จึงมีความจำเป็นสำหรับการควบคุมคุณภาพของตัวอย่างกัญชง การศึกษาในงานวิจัยนี้เพื่อพัฒนาวิธี HPLC-DAD สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณสาร CBD, CBDA, THC,THCA และ CBG ตัวอย่างพืชถูกนำมาทำให้แห้ง ทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน และสกัดด้วยการใช้คลื่นเสียงความถี่สูงร่วมด้วย (Ultrasound-assisted extraction ,UAE) สภาวะการสกัดที่เหมาะสมคือใช้เวลา 20 นาที กำลังไฟ 200 W และเอทานอล 80% การแยกทางโครมาโตกราฟีของสารที่วิเคราะห์ด้วยคอลัมน์ Bolimate LC-C18 ระบบการชะด้วยอัตราส่วนของตัวทำละลายคงที่ ด้วยสารละลายกรดฟอร์มิกความเข้มข้น 0.1% และอะซีโตไนไตรล์ (อัตราส่วน 30:70 %v/v) เวลาที่ใช้ในการวิเคราะห์เท่ากับ 26 นาที และตั้งความยาวคลื่นที่ 210 นาโนเมตรสำหรับ CDB, CBG และ THC และ 220 นาโนเมตรสำหรับ CBDA และ THCA วิธีการนี้มีความเฉพาะเจาะจง ว่องไว ความแม่นยำและความเที่ยง การทดสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์เป็นไปตามหลักเกณฑ์ของ AOAC สารกลุ่มแคนนาบินอยด์ทั้งหมดแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นในช่วงความเข้มข้น 0.5-100 mg/mL และมีค่า R2 มากกว่า 0.995 วิธีการวิเคราะห์แสดงถึงมีเที่ยง (RSD < 2.43 %) และความแม่นยำ (% การกลับคืนของการวิเคราะห์อยู่ในช่วง 89.43-104.05 เปอร์เซ็นต์) วิธีการวิเคราะห์ที่นำเสนอนี้นำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างช่อดอกกัญชงจำนวน 5 ตัวอย่างได้ผลมีความสำเร็จเป็นอย่างดี




Hemp is a medicinal plant with health benefits. Because it is rich in cannabinoids, which are biologically active Therefore, cannabinoid content analysis is essential for quality control of hemp samples. This study aims to develop HPLC- DAD method for the determination of cannabidiol (CBD), cannabidiol acid (CBDA), ∆9-tetrahydrocannabinol (THC), ∆9-tetrahydrocannabinolic acid A (THCA), and cannabigerol (CBG). Plant material was dried, homogenized, and extracted by Ultrasound-assisted extraction (UAE) at optimum extraction conditions of 20 min time, 200 W power and 80% ethanol. Chromatographic separation of the analytes was achieved on a Bolimate LC-C18 column using isocratic elution with 0.1% formic acid and acetonitrile (30:70 %v/v). The analytical run time was 26 min, and analytes were detected at 210 nm for CDB, CBG and THC and 220 nm for CBDA and THCA. The method is selective, sensitive, accurate, and precise, confirmed through validation according to AOAC guidelines. All cannabinoids exhibited a linear relationship in the 0.5-100 mg/mL concentration range with R2 > 0.995. The method showed high precision (RSD < 2.43 %) and accuracy (% recovery in the range 89.43-104.05). The presented method was successfully applied to analyze the applicability of five hemp flower bouquet samples.
คำสำคัญ
กัญชง,สารกลุ่มแคนนาบินอยด์,การวิเคราะห์ด้วยวิธี HPLC-DAD,Hemp,Cannabinoid,HPLC-DAD analysis
สถานะโครงการ
ดำเนินการเสร็จสิ้น
บทคัดย่อ
ดาวน์โหลด เปิด : 18 ครั้ง
เล่มรายงาน
ดาวน์โหลด เปิด : 15 ครั้ง:
เปิดดู
136 ครั้ง
หมายเหตุ